CAS 1354000-46-6

(S)-tert-Butyl (1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354000-46-6
分子式C13H25N3O3
分子量271.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl (1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate CAS 1354000-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-tert-Butyl (1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate，CAS 1354000-46-6），分子式 C13H25N3O3，分子量 271.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H25N3O3 的（(S)-tert-Butyl (1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate），其CAS登记号是 1354000-46-6，分子量为 271.36 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括271.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354000-46-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N3O3
分子量271.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109680841 A, 授权公告日 2024-05-12.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl (1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114642686 A, 授权公告日 2017-01-27.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl (1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115032065 B, 授权公告日 2015-10-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 166, (11), 80-105.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1885, 1919-1933.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl (1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 82, (10), 6399-6418.

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