CAS 1354001-06-1

(R)-tert-Butyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354001-06-1
分子式C12H25N3O2
分子量243.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate CAS 1354001-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-tert-Butyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate，CAS 号 1354001-06-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H25N3O2，分子量 243.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(R)-tert-Butyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate），CAS注册编号 1354001-06-1，化学分子式为 C12H25N3O2，分子量 243.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为243.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(R)-tert-Butyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H25N3O2
分子量243.35 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117656139 A, 授权公告日 2023-08-20.
  2. 发明人唐晓军，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116217479 B, 授权公告日 2025-10-24.
  3. Thompson G K, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11766475 B2, 2016-03-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1028, 6028-6038.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1455, (12), 4000-4003.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 258, (12), 422-426.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 858, 2572-2599.

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