CAS 1354001-56-1

(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminopropanoyl)piperidin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354001-56-1
分子式C15H29N3O3
分子量299.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminopropanoyl)piperidin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate CAS 1354001-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-tert-Butyl ((1-(2-aminopropanoyl)piperidin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate，CAS 1354001-56-1）属于药物标准品。分子式 C15H29N3O3，分子量 299.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H29N3O3 的（(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminopropanoyl)piperidin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate），其CAS登记号是 1354001-56-1，分子量为 299.41 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括299.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354001-56-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H29N3O3
分子量299.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115689876 B, 授权公告日 2016-03-07.
  2. Park J H, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl ((1-(2-aminopropanoyl)piperidin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10156366 B2, 2018-09-20.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl ((1-(2-aminopropanoyl)piperidin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108607621 A, 授权公告日 2017-01-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1321, (5), 2318-2333.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1641, 3290-3304.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl ((1-(2-aminopropanoyl)piperidin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1113, 3047-3051.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 971, (3), 6324-6346.

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