CAS 1354001-60-7

(R)-1-(3-(Isopropylamino)pyrrolidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354001-60-7
分子式C9H18N2O
分子量170.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-(Isopropylamino)pyrrolidin-1-yl)ethanone CAS 1354001-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-(3-(Isopropylamino)pyrrolidin-1-yl)ethanone，CAS 1354001-60-7）属于药物标准品。分子式 C9H18N2O，分子量 170.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1354001-60-7 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3-(Isopropylamino)pyrrolidin-1-yl)ethanone），化学式 C9H18N2O，相对分子质量 170.25。 （分子式 C9H18N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-1-(3-(Isopropylamino)pyrrolidin-1-yl)ethanone，CAS 1354001-60-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O
分子量170.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3598803 A1, 2023-04-04.
  2. Brown S R, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-(Isopropylamino)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 9943212 B2, 2017-11-21.
  3. 发明人林芳，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-(Isopropylamino)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110162835 B, 授权公告日 2022-09-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1930, (7), 5912-5934.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1513, (10), 5205-5209.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-(Isopropylamino)pyrrolidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 320, 4184-4195.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 1467, (1), 8005-8027.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...