CAS 1354002-36-0

[(S)-1-(2-Chloro-acetyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354002-36-0
分子式C17H25N3O
分子量287.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(S)-1-(2-Chloro-acetyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester CAS 1354002-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[(S)-1-(2-Chloro-acetyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 1354002-36-0，分子式 C17H25N3O，分子量 287.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(S)-1-(2-Chloro-acetyl)-pyrrolidin-3-yl-carbamic acid benzyl ester），CAS注册编号 1354002-36-0，化学分子式为 C17H25N3O，分子量 287.40 g/mol。 （分子式 C17H25N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（ (S)-1-(2-Chloro-acetyl)-pyrrolidin-3-yl -carbamic acid benzyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O
分子量287.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112204914 B, 授权公告日 2023-08-22.
  2. Thompson G K, Schröder R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of [(S)-1-(2-Chloro-acetyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester" [P]. US Patent, US 10048849 B2, 2024-12-23.
  3. Martínez F, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity [(S)-1-(2-Chloro-acetyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester" [P]. European Patent, EP 3572758 A1, 2025-07-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1654, 2525-2544.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2107, (4), 6239-6261.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(S)-1-(2-Chloro-acetyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 762, (11), 4865-4876.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 1071, (1), 3234-3247.

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