CAS 1354002-89-3

(R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354002-89-3
分子式C12H25N3O
分子量227.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone CAS 1354002-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone，CAS 1354002-89-3）属于药物标准品。分子式 C12H25N3O，分子量 227.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括227.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H25N3O 的（(R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 1354002-89-3，分子量为 227.35 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone，CAS 1354002-89-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H25N3O
分子量227.35 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117916399 B, 授权公告日 2018-09-10.
  2. Yamamoto T, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 10877832 B2, 2023-03-15.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3073920 A1, 2018-12-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 682, (5), 5344-5372.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1868, (1), 9092-9100.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1543, (1), 2848-2856.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1773, (12), 5280-5300.

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