CAS 1354002-99-5

(S)-tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354002-99-5
分子式C12H21ClN2O3
分子量276.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate CAS 1354002-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1354002-99-5，分子式 C12H21ClN2O3，分子量 276.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为276.76 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1354002-99-5 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate），化学式 C12H21ClN2O3，相对分子质量 276.76。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354002-99-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21ClN2O3
分子量276.76 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108360802 B, 授权公告日 2022-03-12.
  2. 发明人唐晓军，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111381405 A, 授权公告日 2015-09-05.
  3. Kowalski A, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3698179 A1, 2017-11-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1035, (12), 767-771.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1964, (1), 7761-7782.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2008, (8), 1888-1900.

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