CAS 1354003-02-3

(S)-tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354003-02-3
分子式C14H25ClN2O3
分子量304.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate CAS 1354003-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate，CAS 1354003-02-3），分子式 C14H25ClN2O3，分子量 304.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1354003-02-3 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate），化学式 C14H25ClN2O3，相对分子质量 304.81。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括304.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354003-02-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25ClN2O3
分子量304.81 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Lee S K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11046448 B2, 2022-03-15.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112327554 A, 授权公告日 2024-02-04.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115903933 A, 授权公告日 2025-03-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 782, 9921-9939.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1699, (8), 8248-8256.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 608, 2987-3016.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 439, (5), 6290-6299.

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