CAS 1354003-20-5

[(R)-1-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354003-20-5
分子式C12H24N2O3
分子量244.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(R)-1-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester CAS 1354003-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(R)-1-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester，CAS 号 1354003-20-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H24N2O3，分子量 244.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括244.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H24N2O3 的（(R)-1-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-3-yl-carbamic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 1354003-20-5，分子量为 244.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354003-20-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O3
分子量244.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114021550 B, 授权公告日 2024-07-22.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of [(R)-1-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. European Patent, EP 3131077 A1, 2021-02-15.
  3. Thompson G K, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity [(R)-1-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 11400163 B2, 2024-12-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1573, (3), 6008-6036.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1824, 3307-3312.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(R)-1-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 582, 3484-3502.

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