CAS 1354003-27-2

(S)-tert-Butyl (4-(2-aminopropanamido)cyclohexyl)(cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354003-27-2
分子式C17H31N3O3
分子量325.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl (4-(2-aminopropanamido)cyclohexyl)(cyclopropyl)carbamate CAS 1354003-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl (4-(2-aminopropanamido)cyclohexyl)(cyclopropyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354003-27-2。分子式 C17H31N3O3，分子量 325.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H31N3O3 的（(S)-tert-Butyl (4-(2-aminopropanamido)cyclohexyl)(cyclopropyl)carbamate），其CAS登记号是 1354003-27-2，分子量为 325.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为325.45 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354003-27-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H31N3O3
分子量325.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109431815 A, 授权公告日 2019-01-20.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl (4-(2-aminopropanamido)cyclohexyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113069001 A, 授权公告日 2020-01-15.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl (4-(2-aminopropanamido)cyclohexyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112324179 A, 授权公告日 2016-06-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1676, 4108-4115.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 265, (6), 4178-4188.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl (4-(2-aminopropanamido)cyclohexyl)(cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 528, (9), 3178-3181.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 1317, 3034-3039.

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