CAS 1354003-28-3

(S)-tert-Butyl ((1-(2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354003-28-3
分子式C16H31N3O3
分子量313.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl ((1-(2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate CAS 1354003-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-tert-Butyl ((1-(2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1354003-28-3，分子式 C16H31N3O3，分子量 313.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H31N3O3 的（(S)-tert-Butyl ((1-(2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 1354003-28-3，分子量为 313.44 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括313.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-tert-Butyl ((1-(2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H31N3O3
分子量313.44 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Yamamoto T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9350944 B2, 2015-05-14.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl ((1-(2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114699834 B, 授权公告日 2021-09-23.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl ((1-(2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116456563 A, 授权公告日 2018-04-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 163, 9521-9528.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 317, (1), 1945-1948.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl ((1-(2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1777, (5), 13-39.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 806, 1666-1683.

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