CAS 1354015-50-1

(S)-tert-Butyl (4-(2-amino-N-ethylpropanamido)cyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354015-50-1
分子式C16H31N3O3
分子量313.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl (4-(2-amino-N-ethylpropanamido)cyclohexyl)carbamate CAS 1354015-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354015-50-1 对应的（(S)-tert-Butyl (4-(2-amino-N-ethylpropanamido)cyclohexyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H31N3O3，分子量 313.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1354015-50-1 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl (4-(2-amino-N-ethylpropanamido)cyclohexyl)carbamate），化学式 C16H31N3O3，相对分子质量 313.44。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括313.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354015-50-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H31N3O3
分子量313.44 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3716405 A1, 2015-12-22.
  2. Klinger H, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl (4-(2-amino-N-ethylpropanamido)cyclohexyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9469073 B2, 2025-10-06.
  3. 发明人罗永刚，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl (4-(2-amino-N-ethylpropanamido)cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111323878 A, 授权公告日 2017-02-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2427, (10), 6676-6686.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1022, 9197-9202.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl (4-(2-amino-N-ethylpropanamido)cyclohexyl)carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1574, (11), 152-179.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1239, (6), 7518-7532.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...