CAS 1354003-31-8

(S)-2-(3-((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354003-31-8
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid CAS 1354003-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354003-31-8 对应的（(S)-2-(3-((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N2O4，分子量 258.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-2-(3-((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 1354003-31-8，化学分子式为 C12H22N2O4，分子量 258.31 g/mol。 依据分子式为 C12H22N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（(S)-2-(3-((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid，CAS 1354003-31-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114439022 A, 授权公告日 2025-06-16.
  2. Brown S R, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10127707 B2, 2019-08-26.
  3. Nowak P, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3242477 A1, 2017-03-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 400, 5516-5537.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2288, (10), 9765-9772.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(3-((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 207, 7526-7538.

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