CAS 1354003-56-7

(R)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354003-56-7
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid CAS 1354003-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354003-56-7。分子式 C12H22N2O4，分子量 258.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H22N2O4 的（(R)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1354003-56-7，分子量为 258.31 g/mol。 依据分子式为 C12H22N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354003-56-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110644341 B, 授权公告日 2019-12-16.
  2. Anderson J P, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11095026 B2, 2016-08-05.
  3. 发明人罗永刚，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117730246 A, 授权公告日 2024-08-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 2161, (6), 7386-7414.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 789, 9271-9295.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1079, 3702-3709.

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