CAS 1354010-47-1

(R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354010-47-1
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid CAS 1354010-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1354010-47-1，分子式 C12H22N2O4，分子量 258.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid），CAS注册编号 1354010-47-1，化学分子式为 C12H22N2O4，分子量 258.31 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括258.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid，CAS 1354010-47-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112085641 A, 授权公告日 2018-06-22.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of (R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117189393 A, 授权公告日 2020-04-06.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115895478 A, 授权公告日 2018-10-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 239, (5), 7004-7019.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 869, 3797-3810.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1398, (7), 1272-1293.

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