CAS 1354004-07-1

1-[(S)-3-(Benzyl-ethyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-2-chloro-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354004-07-1
分子式C15H21ClN2O
分子量280.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(S)-3-(Benzyl-ethyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-2-chloro-ethanone CAS 1354004-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(S)-3-(Benzyl-ethyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-2-chloro-ethanone，CAS 号 1354004-07-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21ClN2O，分子量 280.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C15H21ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1354004-07-1 对应的化合物（英文标识 1-(S)-3-(Benzyl-ethyl-amino)-pyrrolidin-1-yl-2-chloro-ethanone），化学式 C15H21ClN2O，相对分子质量 280.79。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354004-07-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21ClN2O
分子量280.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113431342 A, 授权公告日 2025-07-11.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-[(S)-3-(Benzyl-ethyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-2-chloro-ethanone" [P]. US Patent, US 11220353 B2, 2018-12-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1847, (2), 6777-6804.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1394, (4), 7108-7138.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(S)-3-(Benzyl-ethyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-2-chloro-ethanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 476, 9264-9267.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 858, (4), 2247-2256.

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