CAS 1354007-08-1

(R)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-ethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354007-08-1
分子式C15H21ClN2O
分子量280.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-ethylacetamide CAS 1354007-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-ethylacetamide，CAS 号 1354007-08-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21ClN2O，分子量 280.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H21ClN2O 的（(R)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-ethylacetamide），其CAS登记号是 1354007-08-1，分子量为 280.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为280.79 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354007-08-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21ClN2O
分子量280.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3435743 A1, 2021-01-21.
  2. O'Brien P Q, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (R)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-ethylacetamide" [P]. US Patent, US 10606799 B2, 2019-02-07.
  3. Park J H, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-ethylacetamide" [P]. US Patent, US 10005723 B2, 2024-01-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2098, 6996-7011.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1070, (3), 7451-7472.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-ethylacetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1797, (3), 7781-7789.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1673, 2915-2931.

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