CAS 1354004-11-7

(S)-1-(2-((Benzyl(cyclopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354004-11-7
分子式C17H23ClN2O
分子量306.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(2-((Benzyl(cyclopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone CAS 1354004-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354004-11-7 对应的（(S)-1-(2-((Benzyl(cyclopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H23ClN2O，分子量 306.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H23ClN2O 的（(S)-1-(2-((Benzyl(cyclopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone），其CAS登记号是 1354004-11-7，分子量为 306.83 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括306.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354004-11-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23ClN2O
分子量306.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114346466 B, 授权公告日 2015-04-14.
  2. 发明人杨光，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2-((Benzyl(cyclopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116626673 A, 授权公告日 2022-11-23.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(2-((Benzyl(cyclopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113437092 B, 授权公告日 2016-12-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1498, (2), 2392-2403.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 432, (4), 5284-5312.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(2-((Benzyl(cyclopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 2023, (4), 3367-3375.

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