CAS 1354007-95-6

(S)-N-(1-(2-Hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354007-95-6
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(1-(2-Hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide CAS 1354007-95-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354007-95-6 对应的（(S)-N-(1-(2-Hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H22N2O2，分子量 214.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-N-(1-(2-Hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide），CAS注册编号 1354007-95-6，化学分子式为 C11H22N2O2，分子量 214.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括214.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（(S)-N-(1-(2-Hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117002010 A, 授权公告日 2023-06-20.
  2. Björnsson E, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of (S)-N-(1-(2-Hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide" [P]. European Patent, EP 3852060 A1, 2021-03-19.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(1-(2-Hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114506019 A, 授权公告日 2024-08-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 185, (10), 1258-1267.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1229, 1807-1814.

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