CAS 1354008-19-7
(S)-2-Amino-N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpropanamide
| CAS 号 | 1354008-19-7 |
| 分子式 | C10H14ClN3O |
| 分子量 | 227.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-2-Amino-N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpropanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354008-19-7。分子式 C10H14ClN3O，分子量 227.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H14ClN3O 的（(S)-2-Amino-N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpropanamide），其CAS登记号是 1354008-19-7，分子量为 227.69 g/mol。 （分子式 C10H14ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T
应用场景：（(S)-2-Amino-N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpropanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H14ClN3O |
| 分子量 | 227.69 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109682339 A, 授权公告日 2022-10-04.
- 发明人黄志刚，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111860646 A, 授权公告日 2017-12-05.
- 发明人马晓峰，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109955104 A, 授权公告日 2024-07-05.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 578, (4), 1804-1827.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 989, (10), 5477-5484.
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