CAS 1354008-20-0

(S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354008-20-0
分子式C11H17N3O2S
分子量255.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide CAS 1354008-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide)为药物标准品,CAS 登记号 1354008-20-0,分子式 C11H17N3O2S,分子量 255.34。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1354008-20-0 对应的化合物(英文标识 (S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide),化学式 C11H17N3O2S,相对分子质量 255.34。 (分子式 C11H17N3O2S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。

应用场景:((S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2S
分子量255.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,冯建国,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117033390 B, 授权公告日 2022-12-10.
  2. Thompson G K, Fischer A B, Kumar R. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide" [P]. US Patent, US 11500145 B2, 2018-08-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2069, 5800-5829.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1576, 6794-6799.

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