CAS 1354008-31-3

(R)-2-(3-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354008-31-3
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid CAS 1354008-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-(3-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid，CAS 1354008-31-3），分子式 C13H24N2O4，分子量 272.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(R)-2-(3-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 1354008-31-3，化学分子式为 C13H24N2O4，分子量 272.34 g/mol。 依据分子式为 C13H24N2O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-(3-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115722149 A, 授权公告日 2019-09-23.
  2. Brown S R, Thompson G K, Klinger H. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9601282 B2, 2025-03-09.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116322034 B, 授权公告日 2020-12-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 499, 555-559.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1713, (5), 1008-1026.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(3-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 774, (4), 9283-9308.

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