CAS 1354009-26-9

(S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354009-26-9
分子式C14H23N3O2
分子量265.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)butanamide CAS 1354009-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)butanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354009-26-9。分子式 C14H23N3O2，分子量 265.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C14H23N3O2 的（(S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)butanamide），其CAS登记号是 1354009-26-9，分子量为 265.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为265.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（(S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)butanamide，CAS 1354009-26-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N3O2
分子量265.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113922140 A, 授权公告日 2025-05-05.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109745773 A, 授权公告日 2020-01-13.
  3. Klinger H, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)butanamide" [P]. US Patent, US 9168175 B2, 2017-01-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 196, (12), 7972-7992.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 899, 8502-8521.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)butanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 861, (9), 3726-3742.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 586, (10), 7332-7337.

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