CAS 1354009-38-3

(S)-2-Amino-N-(4-((cyclopropylmethyl)amino)cyclohexyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354009-38-3
分子式C13H25N3O
分子量239.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-(4-((cyclopropylmethyl)amino)cyclohexyl)propanamide CAS 1354009-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Amino-N-(4-((cyclopropylmethyl)amino)cyclohexyl)propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354009-38-3。分子式 C13H25N3O，分子量 239.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1354009-38-3 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-N-(4-((cyclopropylmethyl)amino)cyclohexyl)propanamide），化学式 C13H25N3O，相对分子质量 239.36。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括239.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354009-38-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N3O
分子量239.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Roberts E F, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11208140 B2, 2020-01-24.
  2. Park J H, Chen K W, Brown S R. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-(4-((cyclopropylmethyl)amino)cyclohexyl)propanamide" [P]. US Patent, US 9464412 B2, 2020-12-03.
  3. 发明人王建平，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-(4-((cyclopropylmethyl)amino)cyclohexyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117327175 B, 授权公告日 2023-03-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 783, 7489-7495.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 767, (9), 9811-9822.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-(4-((cyclopropylmethyl)amino)cyclohexyl)propanamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1353, (12), 6477-6487.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 785, (11), 8502-8522.

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