CAS 1354029-27-8
(2S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)propanamide
| CAS 号 | 1354029-27-8 |
| 分子式 | C13H25N3O |
| 分子量 | 239.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(2S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)propanamide，CAS 1354029-27-8），分子式 C13H25N3O，分子量 239.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)propanamide），CAS注册编号 1354029-27-8，化学分子式为 C13H25N3O，分子量 239.36 g/mol。 （分子式 C13H25N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354029-27-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H25N3O |
| 分子量 | 239.36 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114962683 A, 授权公告日 2015-10-04.
- 发明人唐晓军，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of (2S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112378003 B, 授权公告日 2019-08-14.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1074, 8949-8954.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2369, 7539-7563.
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