CAS 1354033-52-5

2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354033-52-5
分子式C13H25N3O
分子量239.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one CAS 1354033-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1354033-52-5，分子式 C13H25N3O，分子量 239.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H25N3O 的（2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one），其CAS登记号是 1354033-52-5，分子量为 239.36 g/mol。 依据分子式为 C13H25N3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one，CAS 1354033-52-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N3O
分子量239.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114588131 A, 授权公告日 2024-09-13.
  2. 发明人何建平，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117618894 A, 授权公告日 2015-06-24.
  3. Patel M V, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one" [P]. US Patent, US 11743599 B2, 2018-11-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1756, (11), 7620-7627.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 2403, 1472-1477.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1742, 9886-9893.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 468, (5), 6724-6730.

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