CAS 1354009-77-0

(S)-2-Amino-N-(4-(benzyl(isopropyl)amino)cyclohexyl)-3-methylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354009-77-0
分子式C21H35N3O
分子量345.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-(4-(benzyl(isopropyl)amino)cyclohexyl)-3-methylbutanamide CAS 1354009-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Amino-N-(4-(benzyl(isopropyl)amino)cyclohexyl)-3-methylbutanamide，CAS 号 1354009-77-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H35N3O，分子量 345.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为345.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1354009-77-0 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-N-(4-(benzyl(isopropyl)amino)cyclohexyl)-3-methylbutanamide），化学式 C21H35N3O，相对分子质量 345.52。 （C21H35N3O）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354009-77-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H35N3O
分子量345.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109065384 B, 授权公告日 2018-03-11.
  2. Stevens L M, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-(4-(benzyl(isopropyl)amino)cyclohexyl)-3-methylbutanamide" [P]. US Patent, US 10241771 B2, 2024-09-07.
  3. Mueller T, Williams B T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-(4-(benzyl(isopropyl)amino)cyclohexyl)-3-methylbutanamide" [P]. US Patent, US 11995541 B2, 2023-11-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1993, (1), 8009-8039.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1811, (9), 3487-3508.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-(4-(benzyl(isopropyl)amino)cyclohexyl)-3-methylbutanamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 2070, (10), 3560-3577.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 813, 9763-9792.

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