CAS 1354009-78-1

(R)-1-(3-(Benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354009-78-1
分子式C15H21ClN2O
分子量280.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-(Benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone CAS 1354009-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354009-78-1 对应的（(R)-1-(3-(Benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21ClN2O，分子量 280.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H21ClN2O 的（(R)-1-(3-(Benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone），其CAS登记号是 1354009-78-1，分子量为 280.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括280.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354009-78-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21ClN2O
分子量280.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117966467 A, 授权公告日 2025-02-09.
  2. 发明人刘建华，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-(Benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113713149 B, 授权公告日 2025-02-22.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-(Benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112500644 A, 授权公告日 2024-06-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 402, 6192-6215.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1908, 7903-7908.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-(Benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1712, 6716-6722.

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