CAS 1354010-38-0

(S)-N-((1-(2-Amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)-N-ethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354010-38-0
分子式C15H29N3O2
分子量283.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((1-(2-Amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)-N-ethylacetamide CAS 1354010-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-((1-(2-Amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)-N-ethylacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354010-38-0。分子式 C15H29N3O2，分子量 283.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H29N3O2 的（(S)-N-((1-(2-Amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)-N-ethylacetamide），其CAS登记号是 1354010-38-0，分子量为 283.41 g/mol。 （分子式 C15H29N3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354010-38-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H29N3O2
分子量283.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113516144 A, 授权公告日 2018-11-21.
  2. Thompson G K, O'Brien P Q, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-N-((1-(2-Amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)-N-ethylacetamide" [P]. US Patent, US 10474484 B2, 2016-06-11.
  3. 发明人高志强，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((1-(2-Amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113260864 B, 授权公告日 2015-02-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2242, (5), 149-153.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 946, (7), 3811-3829.

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