CAS 1354015-31-8

(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354015-31-8
分子式C15H29N3O2
分子量283.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate CAS 1354015-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate，CAS 1354015-31-8），分子式 C15H29N3O2，分子量 283.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H29N3O2 的（(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate），其CAS登记号是 1354015-31-8，分子量为 283.41 g/mol。 依据分子式为 C15H29N3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate，CAS 1354015-31-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H29N3O2
分子量283.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Davis P L, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11457719 B2, 2017-06-22.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3110278 A1, 2023-07-19.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108912291 B, 授权公告日 2016-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 324, 691-716.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1063, 2911-2922.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1541, (6), 4465-4468.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 2107, (1), 4128-4136.

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