CAS 1354024-65-9

N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354024-65-9
分子式C15H29N3O2
分子量283.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide CAS 1354024-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1354024-65-9，分子式 C15H29N3O2，分子量 283.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1354024-65-9 对应的化合物（英文标识 N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide），化学式 C15H29N3O2，相对分子质量 283.41。 依据分子式为 C15H29N3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide，CAS 1354024-65-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H29N3O2
分子量283.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108242987 A, 授权公告日 2022-04-20.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117912919 A, 授权公告日 2016-04-03.
  3. 发明人杨光，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109101465 B, 授权公告日 2023-06-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 450, 2848-2857.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1537, (12), 8478-8503.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 903, (5), 6717-6721.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1597, 5952-5967.

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