CAS 1354025-47-0

N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354025-47-0
分子式C15H29N3O2
分子量283.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide CAS 1354025-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1354025-47-0，分子式 C15H29N3O2，分子量 283.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H29N3O2 的（N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide），其CAS登记号是 1354025-47-0，分子量为 283.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为283.41 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H29N3O2
分子量283.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3778661 A1, 2019-12-23.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108624486 B, 授权公告日 2017-10-27.
  3. O'Brien P Q, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide" [P]. US Patent, US 10976219 B2, 2015-01-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2088, (7), 8185-8211.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 864, 9233-9253.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1930, (9), 7838-7856.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 1974, 5890-5900.

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