CAS 1354010-96-0

Tert-butyl (S)-2-((cyclopropylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354010-96-0
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (S)-2-((cyclopropylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1354010-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (S)-2-((cyclopropylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1354010-96-0），分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H24N2O2 的（Tert-butyl (S)-2-((cyclopropylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1354010-96-0，分子量为 240.34 g/mol。 （分子式 C13H24N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（Tert-butyl (S)-2-((cyclopropylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1354010-96-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11326759 B2, 2015-08-19.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (S)-2-((cyclopropylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114750637 A, 授权公告日 2022-11-05.
  3. 发明人杨光，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (S)-2-((cyclopropylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108582567 B, 授权公告日 2023-02-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1913, (1), 4813-4831.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 121, (5), 8518-8521.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (S)-2-((cyclopropylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 2257, (1), 5458-5461.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 594, 7905-7908.

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