CAS 1354010-97-1

Tert-butyl (R)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354010-97-1
分子式C15H20FNO4S
分子量329.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1354010-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (R)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1354010-97-1，分子式 C15H20FNO4S，分子量 329.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括329.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C15H20FNO4S 的（Tert-butyl (R)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1354010-97-1，分子量为 329.39 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（Tert-butyl (R)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20FNO4S
分子量329.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3987637 A1, 2025-01-10.
  2. 发明人何建平，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117396788 B, 授权公告日 2018-07-27.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108298078 B, 授权公告日 2021-08-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1750, (12), 8104-8130.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 784, 5477-5492.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (R)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 2455, (7), 3791-3810.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 329, 1292-1309.

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