CAS 1354011-18-9

{4-[((S)-2-Amino-propionyl)-methyl-amino]-cyclohexyl}-carbamic acid benzyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354011-18-9
分子式C18H27N3O3
分子量333.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{4-[((S)-2-Amino-propionyl)-methyl-amino]-cyclohexyl}-carbamic acid benzyl ester CAS 1354011-18-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（{4-[((S)-2-Amino-propionyl)-methyl-amino]-cyclohexyl}-carbamic acid benzyl ester，CAS 号 1354011-18-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H27N3O3，分子量 333.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H27N3O3 的（{4-((S)-2-Amino-propionyl)-methyl-amino-cyclohexyl}-carbamic acid benzyl ester），其CAS登记号是 1354011-18-9，分子量为 333.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括333.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（{4- ((S)-2-Amino-propionyl)-methyl-amino -cyclohexyl}-carbamic acid benzyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27N3O3
分子量333.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110655287 B, 授权公告日 2020-10-22.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of {4-[((S)-2-Amino-propionyl)-methyl-amino]-cyclohexyl}-carbamic acid benzyl ester" [P]. US Patent, US 9185077 B2, 2015-03-08.
  3. 发明人郭海燕，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity {4-[((S)-2-Amino-propionyl)-methyl-amino]-cyclohexyl}-carbamic acid benzyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109913637 A, 授权公告日 2017-06-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 2375, (10), 5945-5970.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1562, (12), 9057-9063.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {4-[((S)-2-Amino-propionyl)-methyl-amino]-cyclohexyl}-carbamic acid benzyl ester Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 2240, (10), 118-141.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1029, (10), 9286-9308.

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