CAS 2660253-66-5

3-((Ethylsulfonyl)methyl)azetidine 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2660253-66-5
分子式C6H13NO2S C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((Ethylsulfonyl)methyl)azetidine 2,2,2-trifluoroacetate CAS 2660253-66-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((Ethylsulfonyl)methyl)azetidine 2,2,2-trifluoroacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2660253-66-5。分子式 C6H13NO2S C2HF3O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-((Ethylsulfonyl)methyl)azetidine 2,2,2-trifluoroacetate），CAS注册编号 2660253-66-5，化学分子式为 C6H13NO2S C2HF3O2，分子量 277.26 g/mol。 （C6H13NO2S C2HF3O2）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（3-((Ethylsulfonyl)methyl)azetidine 2,2,2-trifluoroacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13NO2S C2HF3O2
分子量277.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109341154 A, 授权公告日 2024-06-28.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of 3-((Ethylsulfonyl)methyl)azetidine 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111247875 A, 授权公告日 2016-03-15.
  3. Fischer A B, Williams B T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-((Ethylsulfonyl)methyl)azetidine 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. US Patent, US 9592473 B2, 2024-04-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1683, (4), 9035-9050.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1750, (8), 3231-3248.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((Ethylsulfonyl)methyl)azetidine 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 2200, 4954-4976.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 267, (2), 95-108.

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