CAS 1354011-40-7

(S)-3-(6-Cyclopropylamino-pyrimidin-4-ylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354011-40-7
分子式C13H21N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(6-Cyclopropylamino-pyrimidin-4-ylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 1354011-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-3-(6-Cyclopropylamino-pyrimidin-4-ylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 1354011-40-7）属于药物标准品。分子式 C13H21N5 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H21N5 HCl 的（(S)-3-(6-Cyclopropylamino-pyrimidin-4-ylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 1354011-40-7，分子量为 283.80 g/mol。 （分子式 C13H21N5 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（(S)-3-(6-Cyclopropylamino-pyrimidin-4-ylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 1354011-40-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N5 HCl
分子量283.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112675392 B, 授权公告日 2020-02-14.
  2. Stevens L M, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (S)-3-(6-Cyclopropylamino-pyrimidin-4-ylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 10213149 B2, 2016-08-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 96, (1), 9127-9146.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 317, 9967-9984.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(6-Cyclopropylamino-pyrimidin-4-ylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 2401, 2538-2549.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 1002, 4187-4202.

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