CAS 325805-93-4
N-(4-(2-(Phenylamino)thiazol-4-yl)phenyl)benzamide
| CAS 号 | 325805-93-4 |
| 分子式 | C22H17N3OS |
| 分子量 | 371.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(4-(2-(Phenylamino)thiazol-4-yl)phenyl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 325805-93-4，分子式 C22H17N3OS，分子量 371.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为371.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 325805-93-4 对应的化合物（英文标识 N-(4-(2-(Phenylamino)thiazol-4-yl)phenyl)benzamide），化学式 C22H17N3OS，相对分子质量 371.45。 依据分子式为 C22H17N3OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 371.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定
应用场景：（N-(4-(2-(Phenylamino)thiazol-4-yl)phenyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H17N3OS |
| 分子量 | 371.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117612062 A, 授权公告日 2025-06-10.
- 发明人郭海燕，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-(Phenylamino)thiazol-4-yl)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117334208 A, 授权公告日 2022-08-05.
- 发明人周伟，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-(Phenylamino)thiazol-4-yl)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113942520 A, 授权公告日 2024-11-04.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1691, (4), 4959-4971.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2480, 6420-6448.
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