CAS 33424-75-8

1,3-Bis((phenylamino)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33424-75-8
分子式C21H20N4S
分子量360.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Bis((phenylamino)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-thione CAS 33424-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Bis((phenylamino)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-thione，CAS 号 33424-75-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H20N4S，分子量 360.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 33424-75-8 对应的化合物（英文标识 1,3-Bis((phenylamino)methyl)-1H-benzodimidazole-2(3H)-thione），化学式 C21H20N4S，相对分子质量 360.48。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为360.48 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（1,3-Bis((phenylamino)methyl)-1H-benzo d imidazole-2(3H)-thione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20N4S
分子量360.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111888288 B, 授权公告日 2021-04-19.
  2. 发明人钱学锋，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of 1,3-Bis((phenylamino)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116174605 B, 授权公告日 2016-12-05.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Bis((phenylamino)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108560675 A, 授权公告日 2019-10-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1932, 2724-2741.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1493, (7), 9792-9820.

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