CAS 612065-24-4

6-(Phenylamino)-8-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydroindolizin-5(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号612065-24-4
分子式C20H18N2O3S
分子量366.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Phenylamino)-8-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydroindolizin-5(1H)-one CAS 612065-24-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(Phenylamino)-8-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydroindolizin-5(1H)-one，CAS 612065-24-4）属于药物标准品。分子式 C20H18N2O3S，分子量 366.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-(Phenylamino)-8-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydroindolizin-5(1H)-one），CAS注册编号 612065-24-4，化学分子式为 C20H18N2O3S，分子量 366.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括366.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：针对化学分析用途，（6-(Phenylamino)-8-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydroindolizin-5(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N2O3S
分子量366.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115810498 B, 授权公告日 2015-05-08.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of 6-(Phenylamino)-8-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydroindolizin-5(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114181329 B, 授权公告日 2017-10-21.
  3. 发明人罗永刚，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Phenylamino)-8-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydroindolizin-5(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115038199 A, 授权公告日 2023-04-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 199, (9), 8478-8483.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 93, (11), 8415-8442.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Phenylamino)-8-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydroindolizin-5(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 385, 1072-1080.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1572, 9146-9156.

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