CAS 612065-23-3

Methyl 5-oxo-6-(pyridin-2-ylamino)-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号612065-23-3
分子式C15H15N3O3
分子量285.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-oxo-6-(pyridin-2-ylamino)-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate CAS 612065-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 5-oxo-6-(pyridin-2-ylamino)-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate，CAS 612065-23-3），分子式 C15H15N3O3，分子量 285.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 5-oxo-6-(pyridin-2-ylamino)-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate），CAS注册编号 612065-23-3，化学分子式为 C15H15N3O3，分子量 285.30 g/mol。 （分子式 C15H15N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（Methyl 5-oxo-6-(pyridin-2-ylamino)-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O3
分子量285.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115651163 A, 授权公告日 2022-09-14.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 5-oxo-6-(pyridin-2-ylamino)-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114276898 A, 授权公告日 2021-01-26.
  3. 发明人刘建华，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-oxo-6-(pyridin-2-ylamino)-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115972293 A, 授权公告日 2022-03-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 937, (3), 1944-1963.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2433, 1850-1870.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-oxo-6-(pyridin-2-ylamino)-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 740, (6), 9235-9249.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 2153, 638-653.

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