CAS 893737-38-7
4-(Benzyloxy)-4'-(methylsulfonyl)[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde
| CAS 号 | 893737-38-7 |
| 分子式 | C21H18O4S |
| 分子量 | 366.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 893737-38-7 对应的（4-(Benzyloxy)-4'-(methylsulfonyl)[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H18O4S，分子量 366.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（4-(Benzyloxy)-4'-(methylsulfonyl)1,1'-biphenyl-3-carbaldehyde），CAS注册编号 893737-38-7，化学分子式为 C21H18O4S，分子量 366.43 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括366.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（4-(Benzyloxy)-4'-(methylsulfonyl) 1,1'-biphenyl -3-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H18O4S |
| 分子量 | 366.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110574092 A, 授权公告日 2021-12-05.
- Johansson L, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-(Benzyloxy)-4'-(methylsulfonyl)[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3635450 A1, 2018-09-02.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1435, 2240-2262.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 903, (1), 3409-3425.
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