CAS 1354011-43-0

(S)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-cyclopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354011-43-0
分子式C16H21ClN2O
分子量292.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-cyclopropylacetamide CAS 1354011-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-cyclopropylacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354011-43-0。分子式 C16H21ClN2O，分子量 292.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1354011-43-0 对应的化合物（英文标识 (S)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-cyclopropylacetamide），化学式 C16H21ClN2O，相对分子质量 292.80。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为292.80 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354011-43-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21ClN2O
分子量292.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10115761 B2, 2023-01-03.
  2. Davis P L, Williams B T, Brown S R. "Method for the Synthesis of (S)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-cyclopropylacetamide" [P]. US Patent, US 11528202 B2, 2019-10-12.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-cyclopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114629525 B, 授权公告日 2023-04-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 140, 456-481.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 243, (11), 4474-4496.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-cyclopropylacetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 593, (10), 9512-9516.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 972, (7), 9594-9602.

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