CAS 1353967-74-4
1-(3-(Benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone
| CAS 号 | 1353967-74-4 |
| 分子式 | C16H21ClN2O |
| 分子量 | 292.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(3-(Benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone）为药物标准品，CAS 登记号 1353967-74-4，分子式 C16H21ClN2O，分子量 292.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1353967-74-4 对应的化合物（英文标识 1-(3-(Benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone），化学式 C16H21ClN2O，相对分子质量 292.80。 （分子式 C16H21ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（1-(3-(Benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H21ClN2O |
| 分子量 | 292.80 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117383228 B, 授权公告日 2023-06-12.
- 发明人高志强，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117855145 A, 授权公告日 2025-04-24.
- Nowak P, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Benzyl(cyclopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone" [P]. European Patent, EP 3869929 A1, 2015-04-02.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 411, 3627-3649.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 939, (2), 6145-6155.
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