CAS 2377606-30-7

N-Cyclopropyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377606-30-7
分子式C14H20BNO3S
分子量293.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-3-carboxamide CAS 2377606-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Cyclopropyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-3-carboxamide，CAS 2377606-30-7），分子式 C14H20BNO3S，分子量 293.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2377606-30-7 对应的化合物（英文标识 N-Cyclopropyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-3-carboxamide），化学式 C14H20BNO3S，相对分子质量 293.19。 （C14H20BNO3S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（N-Cyclopropyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-3-carboxamide，CAS 2377606-30-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20BNO3S
分子量293.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Brown S R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11490780 B2, 2015-02-01.
  2. 发明人朱建伟，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108372659 B, 授权公告日 2017-08-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2002, 9302-9323.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2097, 7527-7552.

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