CAS 866018-46-4

Sertraline Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866018-46-4
分子式C16H14Cl2O
分子量293.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sertraline Impurity 1 CAS 866018-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Sertraline Impurity 1）为药物标准品，CAS 登记号 866018-46-4，分子式 C16H14Cl2O，分子量 293.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 866018-46-4 对应的化合物（英文标识 Sertraline Impurity 1），化学式 C16H14Cl2O，相对分子质量 293.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为293.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866018-46-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14Cl2O
分子量293.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109077876 A, 授权公告日 2021-09-03.
  2. 发明人周伟，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of Sertraline Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108329533 B, 授权公告日 2018-07-09.
  3. Nielsen H, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Sertraline Impurity 1" [P]. European Patent, EP 3115071 A1, 2015-06-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1824, (12), 3443-3453.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2209, 7151-7155.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sertraline Impurity 1 Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 2148, (2), 2346-2366.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1679, (10), 3392-3412.

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