CAS 1354014-76-8

(S)-Benzyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354014-76-8
分子式C15H21NO3S
分子量295.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Benzyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)piperidine-1-carboxylate CAS 1354014-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-Benzyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)piperidine-1-carboxylate，CAS 1354014-76-8），分子式 C15H21NO3S，分子量 295.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-Benzyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1354014-76-8，化学分子式为 C15H21NO3S，分子量 295.40 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括295.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（(S)-Benzyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO3S
分子量295.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117373087 B, 授权公告日 2015-12-03.
  2. Nowak P, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (S)-Benzyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3037011 A1, 2016-07-02.
  3. Brown S R, Park J H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Benzyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10806591 B2, 2018-12-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1253, 6861-6877.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1448, 578-588.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Benzyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 2144, (11), 1593-1602.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1446, (1), 9464-9483.

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