CAS 1354015-53-4

(R)-Benzyl 3-(cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354015-53-4
分子式C17H24N2O3
分子量304.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Benzyl 3-(cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1354015-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354015-53-4 对应的（(R)-Benzyl 3-(cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H24N2O3，分子量 304.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（(R)-Benzyl 3-(cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1354015-53-4，化学分子式为 C17H24N2O3，分子量 304.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括304.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354015-53-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O3
分子量304.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Roberts E F, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9691322 B2, 2021-09-12.
  2. 发明人胡光，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of (R)-Benzyl 3-(cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108165121 B, 授权公告日 2018-03-12.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Benzyl 3-(cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109770070 A, 授权公告日 2023-10-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 779, 555-574.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1992, 3270-3291.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Benzyl 3-(cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 2209, 4710-4725.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2223, 2311-2321.

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