CAS 1354015-54-5
(S)-2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)amino)acetic acid
| CAS 号 | 1354015-54-5 |
| 分子式 | C9H16N2O3 |
| 分子量 | 200.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(S)-2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)amino)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1354015-54-5，分子式 C9H16N2O3，分子量 200.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H16N2O3 的（(S)-2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)amino)acetic acid），其CAS登记号是 1354015-54-5，分子量为 200.23 g/mol。 （分子式 C9H16N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（
应用场景：（(S)-2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)amino)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H16N2O3 |
| 分子量 | 200.23 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112430643 B, 授权公告日 2023-07-04.
- Lefèvre J P, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (S)-2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)amino)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3598135 A1, 2024-01-08.
- 发明人孙丽萍，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116824724 B, 授权公告日 2018-03-09.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2316, (8), 5853-5870.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 874, (3), 8176-8191.
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