CAS 1354015-67-0

(R)-2-((1-Acetylpyrrolidin-3-yl)(isopropyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354015-67-0
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((1-Acetylpyrrolidin-3-yl)(isopropyl)amino)acetic acid CAS 1354015-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-((1-Acetylpyrrolidin-3-yl)(isopropyl)amino)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354015-67-0。分子式 C11H20N2O3，分子量 228.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H20N2O3 的（(R)-2-((1-Acetylpyrrolidin-3-yl)(isopropyl)amino)acetic acid），其CAS登记号是 1354015-67-0，分子量为 228.29 g/mol。 （分子式 C11H20N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（(R)-2-((1-Acetylpyrrolidin-3-yl)(isopropyl)amino)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3515918 A1, 2018-10-03.
  2. 发明人李文辉，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-2-((1-Acetylpyrrolidin-3-yl)(isopropyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109134229 A, 授权公告日 2020-06-18.
  3. 发明人张德明，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((1-Acetylpyrrolidin-3-yl)(isopropyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112048503 A, 授权公告日 2021-08-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 982, 8701-8725.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2374, (6), 6241-6264.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((1-Acetylpyrrolidin-3-yl)(isopropyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 902, (4), 2899-2910.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 2290, 3689-3714.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...